发病时间：不清楚
补充说明：得了罕见的木村病怎么办
2021-09-18 10:11
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得了罕见的木村病治疗手段主要包括手术治疗、药物治疗和放射治疗。对于单个肿瘤，可以进行手术切除。术后小剂量放疗加糖皮质激素，联合应用可提高治愈率。药物治疗主要是减少疾病的病态和减少并发症，建议在医生指导下科学规范治疗。木村病是一种慢性进行性免疫疾病，目前原因尚不清楚，主要累及头颈部、浅表淋巴结和软组织。
2021-09-25 13:50
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
