发病时间：不清楚
儿童部分凝血活酶时间偏高是什么原因
补充说明：儿童部分凝血活酶时间偏高是什么原因
a******W 2021-08-10 22:17
维生素K缺乏 遗传性凝血因子 狼疮 血友病 弥散性血管内凝血
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精选回答(1)
儿童部分凝血活酶时间偏高可能是维生素K缺乏、遗传性凝血因子缺乏、狼疮抗凝物、血友病、弥散性血管内凝血(DIC)等疾病导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.维生素K缺乏
维生素K是合成多种凝血因子的关键辅因子，缺乏导致这些因子无法正常发挥作用，从而引起PT延长。可通过口服维生素K补充剂或注射维生素K来纠正。
2.遗传性凝血因子缺乏
由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常，使血液凝固障碍，PT延长。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
3.狼疮抗凝物
狼疮抗凝物通过干扰凝血过程中的某些步骤，如磷脂依赖的凝血因子X激活，间接地抑制了凝血过程，导致PT延长。患者可遵照医生的意见服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物以预防血栓形成。
4.血友病
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或凝血因子IX(FⅨ)缺乏，导致凝血功能障碍，PT延长。对于血友病A，可遵医嘱输注FⅧ浓缩制剂；对于血友病B，则需接受FⅨ浓缩制剂治疗。
5.弥散性血管内凝血(DIC)
DIC时，微血管内广泛纤维蛋白沉积和血小板消耗，影响正常的止血过程，导致PT延长。治疗DIC通常包括控制原发病并使用抗纤溶药物，如氨甲苯酸注射液、注射用抑肽酶等。
建议定期监测PT值，以便及时发现变化。必要时，应进行血小板计数、D-二聚体水平检测以及基因分析等进一步检查，以排除其他潜在的凝血障碍。
2024-03-25 05:55
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
肝素钠注射液
用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等）；各种原因引起的弥漫性血管内凝血（DIC）；也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
