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遗传性纤维蛋白低怎么治疗
补充说明:遗传性纤维蛋白低怎么治疗
a******W 2021-08-10 22:15
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遗传性纤维蛋白低可以通过基因治疗、血小板功能增强剂、凝血因子替代疗法、纤维蛋白原浓缩制剂、维生素K补充等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.基因治疗
基因治疗通过引入正常基因拷贝来纠正异常基因表达,通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对遗传性纤维蛋白低因为其由特定基因突变引起;通过恢复正常基因功能来提高纤维蛋白水平。
2.血小板功能增强剂
血小板功能增强剂如阿司匹林、氯吡格雷可增加血小板活化和聚集能力,有助于止血。这些药物能够改善遗传性纤维蛋白低患者的出血倾向;但需注意个体差异及可能出现的副作用。
3.凝血因子替代疗法
凝血因子替代疗法涉及定期注射含有缺失凝血因子的血液制品,例如新鲜冷冻血浆或凝血因子浓缩物。此措施旨在弥补遗传性纤维蛋白低导致的凝血因子缺乏;需要根据具体病情制定个性化方案。
4.纤维蛋白原浓缩制剂
纤维蛋白原浓缩制剂是静脉输注产品,可快速提升体内纤维蛋白原含量。对于遗传性纤维蛋白低引起的凝血障碍有立竿见影效果;使用前应评估潜在风险并监测患者反应。
5.维生素K补充
维生素K补充可通过口服或注射给予,作用于肝脏合成依赖于维生素K的凝血因子。遗传性纤维蛋白低常伴随凝血因子合成不足,维生素K有助于促进其活性;长期管理下可预防出血事件发生。
遗传性纤维蛋白低可能导致严重出血风险,建议避免参加可能造成身体碰撞的剧烈运动,如橄榄球或篮球。同时,保持良好的口腔卫生至关重要,避免牙龈炎或其他口腔感染,以免诱发出血。
2024-02-15 22:26
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维生素K(VitaminK,简称VitK)又称抗出血维生素,是具有叶绿醌生物活性的α,甲基-1,4-萘醌衍生物的总称,体内包括VitK1(叶绿醌)和VitK2(甲基萘醌类)。VitK1的化学形式是2-甲基-3-植基1,4-萘醌,也称为2-甲基-3-叶绿基-1,4-萘醌;而VitK2(简写为MK-n)为系列化合物,统称为甲基萘醌类,其侧链有一不饱和的多异戊烯基,根据侧链长短的不同有多种形式,最常见的是侧链上有6~10个类异戊二烯基的甲基萘醌(从MK-6到MK-10),其结构式如图1。此外,体外合成的VitK3(2-甲基-1,4-萘醌)本身不具备活性,在体内肝中可被烷化为MK4而有生物活性。 VitK是萘醌的衍生物,耐热、耐酸,为脂溶性维生素,不溶于水,但易被阳光和碱所破坏。VitK1为鲜黄色油状物,VitK2为鲜黄色结晶,可溶于甲醇、丙酮、苯、石油醚、氯仿等,VitK3为黄色结晶,溶于四氯化碳、氯仿、植物油、丙酮、苯和乙醇。VitK的衍生物如VitK3磷酸酯,琥珀酸酯或亚硫酸氢盐均为水溶性,而甲基荼氧醌乙酸酯对光不敏感。
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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
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