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遗传性纤维蛋白低怎么治疗
补充说明:遗传性纤维蛋白低怎么治疗
2021-08-24 16:59
遗传性纤维蛋白 手术 遗传性纤维蛋白原缺乏症 常染色体显性遗传病 血栓形成
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精选回答(1)
遗传性纤维蛋白低可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
1、一般治疗
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传病,主要表现为血栓形成和出血。在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累等不良现象,同时要注意饮食营养均衡,可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,避免吃辛辣、油腻的食物。
2、药物治疗
患者可遵医嘱使用氨甲环酸注射液、氨基己酸注射液等药物进行治疗,能够起到止血的作用。
3、手术治疗
如果上述方式治疗效果不佳,患者还可遵医嘱通过手术的方式进行治疗,如血管旁路移植术、脾切除术等。
除此之外,还可通过物理治疗、中医治疗等方式进行改善。
2021-09-02 15:40
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氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症:严重肝脏损伤;肝硬化;弥散性血管内凝血;产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
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