首页> 儿科> 小儿骨科> 头围异常> 头围异常> 头围异常的病因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

找医生

头围异常通常提示颅骨生长与脑发育之间可能存在不匹配,多数情况为个体差异,少数与疾病相关,需结合生长曲线和伴随表现综合判断。常见病因包括家族性头围偏大或偏小、佝偻病等营养性因素、颅内压增高或脑积水、颅缝早闭、染色体或遗传综合征,以及甲状腺功能减退等内分泌问题。发现头围偏离正常范围时,应连续测量并记录生长趋势,同时关注运动、语言等发育里程碑。及时就诊儿科或儿童保健科,由医生评估是否需要进一步检查,不必过度焦虑。

2026-02-26 05:37

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

适用药品

推荐医生更多