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显微镜下多血管炎的治疗方式是

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎的治疗方式是

补充说明:显微镜下多血管炎的治疗方式是

2021-08-11 17:29

显微镜下多血管炎 血管炎 甲泼尼龙 泼尼松 环磷酰胺 硫唑嘌呤

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精选回答(1)

杨铁生 主任医师 北京大学人民医院 三甲

擅长:风湿免疫性疾病,包括类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,脊柱关节炎,痛风,皮肌炎等。

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显微镜下多血管炎的换血治疗通常与自身免疫性血管炎的治疗方式相似。
采用低剂量药物以保持病情稳定并监测病情变化。治疗显微镜下多血管炎的药物组合包括糖皮质激素,比如甲泼尼龙和,它们常作为诱导缓解的首选药物。若患者病情加剧,可能需要联合使用免疫抑制剂,例如环磷酰胺、氨甲蝶呤或硫唑嘌呤。

2022-03-24 11:31

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

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血浆置换事实上是将全血引出体外选择分离,将病患血浆舍弃,以同等速度将新鲜血浆、白蛋白溶液、均衡液等血浆代用品,替代分离出的血浆回输进机体内的过程,可到达减少病患病理损伤、清除致病物质的目标。脉管炎要遵循去除发病原因,清除过敏原,医治基本疾病的原则。

2021-08-12 00:47

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疾病百科

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显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

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