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特纳综合征会不会生育两性畸形

发病时间:不清楚

特纳综合征会不会生育两性畸形

补充说明:特纳综合征会不会生育两性畸形

a******W 2021-08-12 18:10

特纳综合征 生育 两性畸形 染色体异常 遗传病 身材矮小 生殖器 发育不良 怀孕 遗传咨询 预防措施

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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特纳综合征患者通常不会生育两性畸形。该病由性染色体异常引起,典型核型为单一X染色体,卵巢发育常不完全,自然生育概率较低,但外生殖器一般呈女性特征,并不表现为两性畸形。两性畸形多与其它性发育异常相关,需结合染色体、激素及影像学综合判断。若存在生育需求,建议尽早就诊生殖医学专科,评估卵巢功能与辅助生殖可行性。日常应关注生长发育与心理健康,定期随访。

2026-05-19 07:04

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•特纳综合征 (卵巢性侏儒,生殖腺发育不全,生殖腺侏儒,先天性卵巢发育不全,先天性性腺发育不全,性腺发育障碍症)

先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器,以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)。其性腺为条索状,染色体缺一个X。既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体,性腺发育为卵巢,故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征。是一种最为常见的性发育异常病。

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