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胎儿无脑儿是什么原因
补充说明：胎儿无脑儿是什么原因
2021-08-04 15:03
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丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲
擅长：好产科科的常见病，多发病，疑难病。
提问
胎儿无脑儿可能是由激素水平异常、染色体异常、药物影响等引起的。
1.激素水平异常
激素水平异常可能导致胚胎发育过程中神经管闭合失败，从而导致无脑畸形。这与激素对神经系统发育的影响密切相关。孕妇可在医生指导下服用叶酸来预防无脑儿的发生，如每天口服0.4毫克叶酸片。
2.染色体异常
染色体异常可能引起基因表达错误或缺失，进而干扰神经系统的正常发育，增加无脑儿的风险。对于已确诊为染色体异常的孕妇，产前诊断是关键，可进行羊水穿刺或绒毛活检等检测，以评估胎儿健康状况并制定后续管理策略。
3.药物影响
某些药物如抗惊厥药、抗生素等可能会通过胎盘传递给胎儿，干扰其正常的神经管形成过程，造成无脑儿的情况发生。如果孕期发现使用了可能影响胎儿健康的药物，应立即咨询专业医生是否需要调整用药方案，例如类药物的替代品。
建议定期进行孕检，包括超声波检查和血液筛查，以监测胎儿的生长发育情况。此外，保持良好的生活习惯，如均衡饮食、充足睡眠和适度运动，有助于减少不良妊娠结局的风险。
2021-08-13 17:10
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
