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多系统萎缩和帕金森病的区别

发病时间:不清楚

多系统萎缩和帕金森病的区别

补充说明:多系统萎缩和帕金森病的区别

a******W 2021-08-15 22:09

多系统萎缩 帕金森病 肌阵挛 动作缓慢 静止性震颤 肌肉 抽搐 心悸 便秘 体位性低血压 尿失禁 排尿困难 PET

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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多系统萎缩与帕金森病是两种不同的神经退行性疾病,核心区别在于多系统萎缩累及多个系统,进展通常更快,而帕金森病以运动症状为主,进展相对缓慢。多系统萎缩早期常出现自主神经功能障碍,如体位性低血压、排尿异常,或小脑性共济失调;帕金森病典型表现为静止性震颤、肌强直和运动迟缓,对左旋多巴类药物反应良好。两者诊断均需结合临床表现与影像学检查,个体差异较大,出现相关症状应尽早就诊神经内科,由专业医生评估鉴别。

2026-02-27 22:08

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•多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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