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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

凝血功能障碍性疾病包括遗传性凝血因子缺乏症、血友病、维生素K缺乏症等,这些疾病都可能导致凝血过程中的某个或多个环节出现异常,从而影响血液凝固。
凝血功能障碍性疾病是由于凝血因子缺乏或功能异常引起的,如遗传性凝血因子缺乏症、血友病。这些疾病通常与遗传有关,导致特定凝血因子减少或功能受损,使得机体难以形成稳定的血凝块。凝血功能障碍的症状取决于具体病因,可能包括出血倾向,如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。此外还可能出现关节肿胀、肌肉疼痛等症状。
确诊凝血功能障碍性疾病通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等实验室检测。必要时还可进行基因分析以确定是否存在遗传性凝血因子缺陷。治疗凝血功能障碍的方法因个体差异而异,但一般包括补充缺失的凝血因子、使用止血药物以及手术前的预防性输血。对于遗传性凝血因子缺乏症患者,可考虑基因疗法。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期复查凝血功能,以便及时发现并处理潜在的问题。

2024-03-10 10:20

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遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

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