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原发性血小板增多症是什么
补充说明：原发性血小板增多症是什么
a******W 2021-08-16 16:51
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原发性血小板增多症是一种骨髓造血功能紊乱的慢性骨髓增生性疾病，其特点是外周血液中血小板计数持续增高。该疾病多发生于50-60岁人群，治疗需个体化，常需联合应用药物治疗和放疗。
原发性血小板增多症是由基因突变引起的巨核细胞过度增殖，导致血小板数量异常升高的疾病。患者可能经历不明原因的瘀点、出血倾向、血栓形成等现象。
为确诊此病，医生可能会建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、JAK2基因检测以及骨髓活检等检查项目。针对原发性血小板增多症的治疗方法包括化疗、靶向治疗如使用吉三代片、达沙替尼片等药物以降低血小板水平。
患者应避免高风险活动，定期监测血小板计数，保持良好的生活习惯，预防感染，避免不必要的手术或其他侵入性操作。
2024-01-12 09:23
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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