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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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无创DNA检查结果通常分为高风险和低风险两种。

无创DNA检查是一种非侵入性的产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查之所以重要,是因为它可以帮助孕妇及早发现可能存在的遗传问题,从而采取相应的医疗措施。

无创DNA检查通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA来判断是否存在染色体异常的风险。具体来说,医生会检测血液样本中特定染色体的DNA片段数量,以此来推断胎儿是否可能患有唐氏综合症等染色体疾病。这种检查不仅减少了对孕妇和胎儿的潜在风险,还提高了早期诊断的准确性。

在收到无创DNA检查结果后,重要的是要客观看待这些信息。高风险并不意味着胎儿一定有问题,同样,低风险也不代表完全没有风险。通常,高风险的结果会提示进一步进行羊水穿刺或绒毛取样等确诊性检查。此时,最重要的是保持冷静,遵循医生的建议,同时也要注意避免过度焦虑,因为这些检查本身也存在一定的风险和局限性。

【实用小贴士:】

1. 无创DNA检查结果分为高风险和低风险两种。

2. 高风险结果提示需要进一步的确诊性检查。

3. 低风险结果也需保持警惕,不能完全排除风险。

4. 解读检查结果时,应遵循医生的专业建议。

2025-12-11 11:23

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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