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胎儿遗传性疾病有哪些
补充说明：胎儿遗传性疾病有哪些
2021-08-16 16:02
胎儿遗传性疾病 遗传病 单基因遗传病 常染色体隐性遗传病 软骨发育不全
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胎儿遗传性疾病，一般有染色体遗传病、单基因遗传病等 。常染色体隐性遗传病，一般是指遗传疾病以常染色体隐性遗传的方式向下一代传递，其致病原因是位于常染色体，与性染色体相对应的常染色体。另外单基因遗传病一般常见有先天性软骨发育不全、舞蹈病、家族性高胆固醇血症等症状。
2021-12-21 14:29
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
