首页> 外科> 普外科> 开放性脊柱裂> 产前筛查报告单怎么看

产前筛查报告单怎么看

发病时间:不清楚

产前筛查报告单怎么看

补充说明:产前筛查报告单怎么看

a******W 2021-08-18 14:21

甲胎蛋白 胎儿 染色体异常 开放性神经管缺陷 脊髓 脊膜膨出 缺陷 羊水穿刺 脊柱 叶酸

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

找医生

无创DNA检测的指标正常范围为0.25-2.5,甲胎蛋白的正常范围为0.78-2.5 MOM。若检查结果超出正常范围,建议咨询医生进行进一步评估。
无创DNA检测用于评估胎儿染色体异常的风险,指标正常范围为0.25-2.5。甲胎蛋白水平升高可能与多种情况有关,如开放性神经管缺陷、脊髓脊膜膨出等,其正常范围为0.78-2.5 MOM。无创DNA检测结果高于正常范围可能表明存在染色体异常,而甲胎蛋白水平偏高可能与胎儿神经管缺陷有关。这些都可能提示胎儿有先天性疾病,需要进一步的诊断和处理。针对染色体异常,可以考虑进行羊水穿刺以获取胎儿细胞进行培养分析。对于开放性神经管缺陷,可通过超声波检查监测胎儿脊柱和脑部结构,必要时可遵医嘱使用叶酸以降低风险。
在查看产前筛查报告时,应确保所有指标都在正常范围内,若发现异常应及时向专业医生咨询并接受进一步的诊断和治疗。

2024-02-26 20:25

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

伏立康唑片

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

胸腺肽肠溶胶囊

用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。

推荐医生更多