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产前筛查21三体风险结果1∶1041,查

发病时间:不清楚

产前筛查21三体风险结果1∶1041,查

补充说明:产前筛查21三体风险结果1∶1041,查

检查及治疗情况:产前筛查21三体风险结果1∶1041,查考值低风险为1∶270,高风险为≥1∶270,这样是正常嘛?谢谢大家帮忙下。

T******6 2015-05-06 18:52

染色体病 胎儿 畸形

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精选回答(2)

贾莉君 主治医师 威县妇幼保健院

擅长:产前保健、早孕、先兆流产、无痛人流、阴道炎、盆腔炎、孕期保健等妇产科相关疾病

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您好,根据您的描述,产前筛查结果1比1041,属于低风险的范畴,因为产前筛查只是对染色体病的初步筛查,并不能完全除外胎儿的畸形。

2015-05-06 18:56

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追问: 您好低风险是不是就是等于是正常的啊,麻烦下您了。

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回复: 你好,因为唐筛只是对染色体畸形的初步筛查,能够准确的话,应该行羊水的穿刺或无创的dna检查。

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刘艳华 医师 河曲县人民医院

擅长:推算受孕时间,早孕诊断,人流选择,避孕方式选择及避孕药应用及指导,妊娠剧吐,妊娠期高症,阴道炎,异常子宫出血,痛经,宫颈病变

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你好,根据你描述的结果你的这个情况是低风险,可以不做进步检查的,年龄也是低风险的。

2015-05-06 18:54

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追问: 产前筛查21三体风险结果1∶1041,这样的结果是低风险嘛,医生说我这个结果处于低和高中间的,麻烦下您了,我老婆检查回来后人都吃不下饭了。

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回复: 这个检查结果确定是低风险,你没有必要去做进步的检查的。

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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