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再生障碍性贫血会不会遗传下一代
补充说明：再生障碍性贫血会不会遗传下一代
2021-04-16 11:11
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再生障碍性贫血一般不会遗传给下一代，该疾病不属于遗传病，但具有一定的遗传易感性。
再生障碍性贫血是一种罕见的血液系统疾病，主要是由于造血功能发生障碍，导致全血细胞减少。发病原因与遗传、基因突变等有一定关系，如果直系亲属中有该疾病的患者，子女的患病风险会相对比较高，但并不属于遗传病，一般不会遗传给下一代。患病以后主要症状可表现为贫血、乏力、发热等，需要在医生的指导下，使用环孢素软胶囊、达那唑胶囊等药物进行治疗，必要时采取造血干细胞移植的方式进行改善。
平时要注意合理饮食，多吃一些优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等。避免吃辣椒、火锅等辛辣刺激性的食物，可能会使疾病的症状加重。注意观察身体变化，如果出现了皮肤苍白、心跳加快、全身乏力等症状时，需要及时到医院就诊。
2021-04-29 09:46
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
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