首页> 不孕不育> 不孕不育> 习惯性流产> 习惯性流产需要作什么检查?

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

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习惯性流产可能涉及多种原因,建议进行血小板计数、凝血功能测试、内分泌检查、染色体分析、子宫形态学检查等。由于习惯性流产可能与多种疾病相关,如宫颈机能不全或染色体异常,因此,如果反复出现自然流产的情况,建议及时就医并寻求专业医生的帮助。
1.血小板计数
通过检测血液中血小板的数量,评估母体是否存在凝血异常的情况。抽取外周静脉血,在无菌条件下离心后观察血小板数量。
2.凝血功能测试
包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等项目,旨在确定母体是否患有凝血障碍性疾病。通常采用快速抽血法,在医院急诊科或检验科完成采样和检测工作。
3.内分泌检查
包括空腹血糖测定、甲状腺功能测定等,以排除因激素水平异常导致的习惯性流产。一般需在医生指导下禁食至少8小时后采血,同时还要避免剧烈运动及情绪波动。
4.染色体分析
通过对胎儿细胞或父母双方染色体进行分析,判断是否存在遗传疾病引起的反复自然流产。可通过羊水穿刺术获取胎儿细胞样本,也可采集父母双方外周血进行检测。
5.子宫形态学检查
利用超声波成像技术对子宫结构进行详细评估,有助于发现可能存在的解剖异常情况。分两次进行,首次是在月经周期的早期阶段,第二次则安排在怀孕初期。
以上各项检查均应在专业医生指导下进行,并且要提前预约。此外,建议患者在进行内分泌检查时保持良好的睡眠质量,以免影响结果准确性。

2023-12-31 05:54

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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