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医生回答(1)

于野介 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

nt值2.0mm是偏高的。
nt值是指胎儿颈后透明层厚度,其正常范围通常小于2.5mm。增高可能是由于染色体异常引起的,如21-三体综合征、18-三体综合征等。这些疾病可能导致胎儿发育异常,进而导致nt值升高。因此,nt值2.0mm属于偏高,需要进一步的产前诊断来评估胎儿健康状况。
若孕妇年龄大于35岁或存在妊娠期糖尿病,则nt值2.0mm可能与染色体异常有关,需考虑进行羊水穿刺以确认是否存在染色体异常。
孕期中,nt值检查是一项重要的筛查项目,用于评估胎儿早期的健康风险。建议定期进行产检,注意饮食均衡,避免高糖食物,保持良好的生活习惯,及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-02-02 06:48

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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