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新生儿断掌是唐氏儿吗

发病时间:不清楚

新生儿断掌是唐氏儿吗

补充说明:新生儿断掌是唐氏儿吗

a******W 2021-08-20 22:47

染色体异常 21-三体综合征 唐氏综合症 孕期 胎儿 发育 实验室检查

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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新生儿断掌可能提示为唐氏儿。
新生儿断掌可能与染色体异常有关,因为21-三体综合征即唐氏综合症患者中常见此特征。此外,还可能是遗传因素导致的。
新生儿断掌也可能由遗传因素引起,如果家族中有相关疾病史,则更有可能出现这种情况。另外,环境因素如孕期药物暴露、放射线照射等也可能影响胎儿发育,增加患病风险。
需要注意的是,断掌本身并不具有特异性,还需要结合其他临床表现和实验室检查结果来评估是否为唐氏儿。建议定期带孩子进行产前筛查和诊断性检查,以确保其健康。

2024-02-02 06:16

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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