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补充说明：通贯掌怎么排除是唐氏儿
2021-08-24 16:59
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唐氏综合征新生儿有贯通掌，但并不是所有贯通掌的孩子都是唐氏综合征。唐氏综合征是因为21号染色体异常导致的染色体病，主要特征是智力落后、特殊面容和生长发育迟缓，可伴有多重畸形。另外如果通过观察，无法判断是否为唐氏儿，需要抽血进行染色体化验。建议带宝宝到医院抽血做基因检测。
2021-09-01 15:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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