首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 唐氏筛查异常代表什么

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查异常意味着胎儿可能存在唐氏综合症的风险。这项筛查的重要性在于它能够帮助早期发现胎儿是否可能患有唐氏综合症,从而为家庭提供更多的决策时间。通过早期发现,父母可以更好地准备,甚至在某些情况下做出进一步的医疗决策。

唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定物质水平以及结合超声波测量胎儿颈部透明带的厚度来评估胎儿患唐氏综合症的风险。这项检查并非诊断性检查,而是通过一系列生物标志物来估计风险水平,帮助医生和家庭决定是否需要进行更准确的诊断测试,如羊水穿刺或无创产前基因检测。

当唐氏筛查结果异常时,意味着胎儿患唐氏综合症的风险高于正常水平。这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症,而是提示需要进一步的诊断来确认。重要的是要理解筛查结果的意义,并且要客观看待筛查的局限性,避免过度焦虑。同时,要警惕将筛查结果直接等同于诊断结果的误区,确保遵循医生的专业建议进行进一步检查。

【实用小贴士:】

1. 理解唐氏筛查仅是风险评估工具,而非确诊手段。

2. 在收到异常筛查结果后,应与医生讨论下一步的诊断计划。

3. 保持积极心态,同时做好心理准备,应对可能的结果。

4. 了解唐氏综合症的相关信息,以便更好地准备和应对。

2025-12-12 09:35

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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