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运动神经元病有好办法治疗吗

发病时间:不清楚

运动神经元病有好办法治疗吗

补充说明:运动神经元病有好办法治疗吗

a******W 2021-08-22 00:05

运动神经元病 肌肉无力 神经 吞咽

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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运动神经元病的治疗以对症支持为主,无特效治疗方法。
运动神经元病是一种慢性进展性的神经系统疾病,由于运动神经元损伤引起肌肉无力、萎缩等症状。该疾病的治疗难度较大,因为涉及复杂的神经通路和多种潜在的发病机制。虽然有一些药物和物理疗法可用于缓解症状,但它们并不能治愈根本原因——运动神经元的损伤。因此,主要的治疗策略是通过康复训练来维持患者的活动能力和生活质量,同时预防并发症的发生。
针对运动神经元病,一些可能的其他治疗选择包括:神经营养因子替代疗法、基因治疗以及干细胞移植等。这些方法都处于不同的临床试验阶段,并需谨慎评估其安全性和有效性。
面对运动神经元病,重点应关注早期诊断与干预,以延缓病情进展。患者可参与适宜的物理康复训练,如吞咽功能锻炼,以改善预后。

2024-02-13 07:21

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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