发病时间：不清楚
nt检查多少钱
补充说明：nt检查多少钱
a******W 2021-08-29 22:09
我要咨询
精选回答(1)
NT检查的费用因地区和医院而异，通常在几百元人民币之间。NT检查，即颈项透明层检查，是孕期早期的一项重要检查，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查之所以重要，是因为它可以帮助医生和孕妇尽早发现潜在的问题，从而采取相应的医疗措施。
NT检查的具体操作是通过超声波技术测量胎儿颈部皮下组织的厚度。这项测量通常在孕早期进行，大约在怀孕11到14周之间。通过这项检查，医生可以评估胎儿是否有染色体异常的风险，尤其是唐氏综合症的风险。检查结果通常会与孕妇的年龄、血液检查结果等结合起来，以提供一个综合的风险评估。
检查结果的数字高低通常意味着胎儿染色体异常的风险高低。一般来说，如果NT值在正常范围内，那么胎儿染色体异常的风险相对较低。重要的是要理解这项检查只是风险评估的一部分，它并不能确诊染色体异常。即使NT值偏高，也不必过度担心，因为这只是一个风险指标。接下来，医生可能会建议进一步的检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测，以获得更准确的结果。
【实用小贴士：】
1. NT检查的费用因地区和医院而异，建议提前咨询当地医院获取具体价格。
2. NT检查通常在怀孕11到14周之间进行，确保在这个时间段内完成检查。
3. 检查结果需要结合其他因素综合评估，如有疑问，务必咨询专业医生。
4. 如果NT值偏高，医生可能会建议进一步检查，以获得更准确的结果。
2025-12-14 15:45
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
健胃十味丸
暖胃助消。用于寒热积聚，消化不良，胃胀不适，呕吐泄泻。
狗皮膏
祛风散寒，活血止痛。用于风寒湿邪、气滞血瘀引起的四肢麻木，腰腿疼痛，筋脉拘挛，跌打损伤，闪腰贫气，脘腹冷痛，行经腹痛，湿寒带下，积聚痞块。
丹莪妇康煎膏
活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经，经期不适、癓瘕积聚，以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
