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地中海贫血的血常规表现

发病时间:不清楚

地中海贫血的血常规表现

补充说明:地中海贫血的血常规表现

a******W 2021-08-30 17:11

地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 增高 血小板减少 贫血 血常规检查 造血干细胞移植

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血患者的血常规表现一般为正常、血红蛋白降低、网织红细胞增高、血小板减少、骨髓象增生减低等。

1、正常

地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血。患者的血常规检查结果一般会表现为正常。

2、血红蛋白降低

地中海贫血患者的血红蛋白会出现明显降低的情况,通常会低于60g/L。

3、网织红细胞增高

患者在进行血常规检查时,还会出现网织红细胞增高的情况。

4、血小板减少

患者的血小板会出现减少的情况,通常会低于100×10^9/L。

5、骨髓象增生减低

患者在进行骨髓象检查时,会出现骨髓象增生减低的情况。

如果患者出现了珠蛋白生成障碍性贫血的症状,可以在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物进行治疗,必要时也可以通过造血干细胞移植进行治疗。在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,同时也要注意保持营养均衡,避免挑食、偏食。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-08-31 02:24

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。

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