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唐氏筛查高风险人多吗

发病时间:不清楚

唐氏筛查高风险人多吗

补充说明:唐氏筛查高风险人多吗

a******W 2021-08-31 16:36

唐氏筛查 生育 染色体异常 孕妇 唐氏综合征 产前检查 胎儿 孕期

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查高风险的人并不少见。

唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合症(21三体综合症)的检查方法。这项筛查的重要性在于,它能够帮助医生和家庭早些发现潜在的健康问题,从而提前做好准备,采取适当的医疗干预措施。

唐氏筛查通过血液检测和超声波测量来评估胎儿患唐氏综合症的风险。筛查结果通常以比值形式给出,比值越高,意味着胎儿患唐氏综合症的风险越大。这项检查的原理是通过分析孕妇血液中的特定物质浓度,结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,来计算胎儿患病的概率。

在收到唐氏筛查结果后,重要的是要保持冷静,客观看待筛查结果。高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症,而是一个需要进一步确认的信号。通常情况下,医生会建议进行更准确的诊断测试,如羊水穿刺或无创产前基因检测(NIPT),以确认筛查结果。同时,要警惕一些误区,比如过分担忧或忽视筛查结果,都可能影响家庭的决策。

【实用小贴士:】

1. 理解唐氏筛查的局限性,它只能提供一个风险评估,而非确诊。

2. 如果筛查结果为高风险,不要恐慌,应咨询医生进行进一步的确诊测试。

3. 保持积极的心态,同时做好心理准备,无论结果如何,都要以积极的态度面对。

4. 在整个孕期中,保持与医生的良好沟通,及时了解胎儿的健康状况。

2025-12-15 08:29

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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