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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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产科NT检查是一种在孕期早期进行的超声波检查,用于评估胎儿是否存在某些先天性问题。这项检查之所以重要,是因为它能够帮助医生及早发现可能影响胎儿健康的潜在问题,从而为孕妇和医生提供一个早期干预的机会,以确保胎儿的健康发育。

产科NT检查具体操作是通过超声波技术测量胎儿颈部后方皮下的液体厚度,这个厚度被称为NT值。这项检查通常在孕早期,即怀孕11到14周之间进行,因为此时胎儿的NT值最能准确反映潜在的健康风险。医生会通过超声波图像仔细测量这个区域的厚度,并记录下来。

检查结果的NT值通常会与孕妇的年龄、家族病史等因素结合,进行综合评估。一般来说,NT值越高,胎儿存在某些先天性问题的风险也越大。需要注意的是,NT值只是一个参考指标,它并不能单独确诊任何疾病。如果NT值偏高,孕妇不应该过度恐慌,而应该与医生进一步讨论,可能需要进行更详细的检查或遗传咨询。同时,如果NT值正常,也不能完全排除所有风险,因为NT检查并不是万能的,它只能提供一个初步的参考。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11到14周之间进行,以确保结果的准确性。

2. NT值只是评估胎儿健康风险的一个指标,需要结合其他检查结果综合判断。

3. 如果NT值偏高,建议与医生进一步沟通,可能需要进行更详细的检查或遗传咨询。

4. NT检查不能替代其他重要的产前检查,如唐氏筛查等。

2025-12-15 19:13

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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