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产科nt检查几周做
补充说明：产科nt检查几周做
a******W 2021-10-29 17:28
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产科NT检查通常在孕期的第11到13周进行。
NT检查是为了评估胎儿是否存在染色体异常或心脏缺陷等问题，它通过测量胎儿颈部透明带的厚度来判断风险。这项检查的重要性在于它能够早期发现潜在问题，从而为后续的诊断和治疗提供依据。
NT检查的具体操作是在超声波下测量胎儿颈部后方皮下的透明层厚度。医生会根据测量的结果来判断胎儿是否存在染色体异常的风险，比如唐氏综合症。这项检查的准确性与操作时的孕期密切相关，因此选择合适的检查时间至关重要。
检查结果通常会给出一个数值，这个数值代表胎儿患染色体异常的风险高低。如果数值较高，意味着风险增加，需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检测等来确认。重要的是，这些检查结果并不是最终诊断，而是风险评估，需要结合其他检查结果和临床症状来综合判断。
【实用小贴士：】
1. NT检查应在怀孕11到13周之间进行。
2. 检查前应确保胎儿位置良好，以便准确测量。
3. 结果应结合其他检查和临床表现综合分析。
4. 高风险结果需进一步检查确认，如羊水穿刺或无创DNA检测。
2025-12-20 18:02
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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