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姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

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同型半胱氨酸检查的目的是评估血液中同型半胱氨酸的浓度,以确定是否存在高同型半胱氨酸血症。如果患者需要进行相关检查,医生可能会建议进行血同型半胱氨酸水平测定、叶酸水平测定、维生素B12水平测定、甲状腺功能检测、肝功能检测等。
1.血同型半胱氨酸水平测定
同型半胱氨酸检查意义主要是用于评估心血管疾病风险。通过抽取血液样本并对其进行实验室分析来确定血液中同型半胱氨酸含量。
2.叶酸水平测定
叶酸水平测定可反映体内叶酸储备情况,对指导补充叶酸有重要意义。通常采用静脉抽血或指尖采血的方式采集血液标本后送至实验室进行检测。
3.维生素B12水平测定
维生素B12水平测定可以判断是否存在维生素B12缺乏的情况。一般医生会抽取患者的外周静脉血,在无菌条件下采集血液标本,然后将标本送往实验室进行检测。
4.甲状腺功能检测
甲状腺功能检测有助于了解甲状腺是否正常工作以及合成和释放激素的状态。通常空腹状态下抽取血液样品送到检验科进行检测。可能需要等待数天才能得到结果。
5.肝功能检测
肝功能检测能够反映肝脏健康状况及是否有受损迹象。通过抽取血液样本并在医院化验室进行生化分析以测量转氨酶、胆红素等指标。
以上各项检查前应避免摄入高脂肪食物及饮酒,保持规律作息,以免影响检查结果准确性。

2024-02-15 09:21

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六十年代末,McCully从病理上发现高胱氨酸尿症和胱硫醚尿症患者早期即可发生全身动脉粥样硬化和血栓形成,七十年代初他又通过动物模型证实同型半胱氨酸血中蓄积可导致类似血管损害,八十年代人们提出高同型半胱氨酸血症是动脉粥样硬化和冠心病的一个独立危险因素。

  • 症状起因:引起甲硫氨酸代谢障碍的原因有遗传和环境营养两种因素。遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚缩合酶(CBS)、甲硫氨酸合成酶(MS)缺乏或活性降低。先天性胱硫醚缩合酶缺陷症或胱氨酸尿症纯合子表现为CBS酶严重缺乏,患者常早年发生动脉粥样硬化,而且波及全身大、中、小动脉,病变弥漫且严重,多较早死亡。目前研究较多的主要是轻中度高同型半胱氨酸血症,发现编码MTHFR、CBS、MS酶的基因发生碱基突变或插入、缺失,引起相应的酶缺陷或活性下降。 环境营养因素指代谢辅助因子如叶酸、维生素B6、B12缺乏,这些因子在同型半胱氨酸代谢反应中为必需因子,均可导致高同型半胱氨酸血症的发生。许多研究已经证实冠心病患者血浆同型半胱氨酸升高以及血清叶酸、维生素B6、B12水平下降

  • 可能疾病: 急性腹型-高脂血症综合征 糖尿病酮症酸中毒 高渗性非酮症性糖尿病昏迷 高脂血症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:血液

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