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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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NT检查是一种特殊的超声波检查,它主要用于评估胎儿颈部透明层的厚度。NT检查不是普通的B超检查,而是一种专门针对早期妊娠中胎儿健康状况的检查。

NT检查之所以重要,是因为它能够帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险,特别是唐氏综合症。这项检查能够提供早期的预警信号,有助于后续的诊断和治疗计划。

NT检查通过超声波技术测量胎儿颈部透明层的厚度。这项检查通常在怀孕11到14周之间进行,医生会使用高频率的超声波探头来获取清晰的图像,然后测量胎儿颈部透明层的厚度。这项测量结果将与孕妇的年龄、血液检查结果等综合分析,以评估胎儿染色体异常的风险。

检查结果的数字高低通常意味着胎儿染色体异常的风险高低。高NT值可能意味着胎儿存在染色体异常的风险,但需要注意的是,NT值只是一个风险评估指标,并不能直接确诊。我们需要客观看待这个检查结果,不能仅凭NT值就做出结论。在遵循医生的建议时,最需要警惕的是不要过度解读单一的检查结果,而忽视了其他重要的检查和信息。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11到14周之间进行。

2. NT检查结果需要结合孕妇年龄、血液检查等综合分析。

3. 高NT值可能意味着胎儿存在染色体异常的风险,但需要进一步检查确认。

4. 任何检查结果都应由专业医生进行解读和建议。

2025-12-16 17:53

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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