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查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

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Evans综合征是一种自身免疫性疾病,它涉及B细胞介导的自身抗体产生,导致红细胞破坏和血小板减少。
Evans综合征的发病与遗传因素、环境因素共同作用有关。这些因素可能导致机体免疫系统出现异常反应,形成针对自身红细胞和血小板的抗体,进而引起相应的临床表现。患者可能出现溶血性贫血的症状,如黄疸、尿色加深等;还可能伴随出血倾向,如皮肤瘀斑、鼻出血等。此外,由于血小板减少,也可能有口腔黏膜发炎的情况发生。
为确诊Evans综合征,医生可能会建议进行全血细胞计数、网织红细胞计数、血生化分析以及自身抗体检测。其中,自身抗体检测有助于确定是否存在特定的抗红细胞或抗血小板抗体。该疾病的治疗通常包括免疫调节药物,如环磷酰胺、甲泼尼龙等,以控制自身免疫反应。对于重症病例,可考虑脾脏切除术来降低红细胞破坏速率。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,以减少病情活动的风险。定期复查血液指标,及时发现并处理任何变化,是管理Evans综合征的关键。

2024-03-24 18:14

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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