发病时间：不清楚
做nt检查需要空腹吗
补充说明：做nt检查需要空腹吗
a******W 2021-09-02 18:10
我要咨询
精选回答(1)
NT检查不需要空腹，这项检查主要是为了测量胎儿颈部透明层的厚度。
NT检查的重要性在于它能够帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险，尤其是唐氏综合症。这项检查通过测量胎儿颈部透明层的厚度，来预测胎儿的健康状况，是孕期保健中的一个重要环节。
NT检查主要通过超声波技术来完成，医生会使用超声设备来观察胎儿颈部透明层的厚度。这项检查通常在怀孕11到14周之间进行，因为在这个时间段内，胎儿的颈部透明层厚度最为明显，便于测量。医生会根据测量结果来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。
在进行NT检查后，医生会根据测量的结果来评估胎儿的健康状况。通常情况下，胎儿颈部透明层的厚度如果在正常范围内，那么胎儿染色体异常的风险较低。如果测量结果超出正常范围，那么可能意味着胎儿存在染色体异常的风险。需要注意的是，NT检查结果只是评估胎儿健康状况的一个参考指标，不能单独作为确诊依据。NT检查结果也可能受到其他因素的影响，因此在解读检查结果时，需要综合考虑其他相关因素。在遵循检查结果的建议时，最需要警惕的是不要过度解读检查结果，避免造成不必要的心理压力。具体建议和后续步骤应遵循医生的专业指导。
【实用小贴士：】
1. NT检查不需要空腹，可以在饭后进行。
2. NT检查的最佳时间是在怀孕11到14周之间。
3. NT检查结果需要结合其他检查结果一起考虑。
4. NT检查结果异常时，应及时咨询医生，进行进一步检查。
2025-12-16 19:24
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
瑞格列奈片
用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖性）患者。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比，二者合用对控制血糖有协同作用。
重组人胰岛素注射液
本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
阿卡波糖片
配合饮食控制，用于：1.II型糖尿病。2.降低糖耐量减低者的餐后血糖。
