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孕妇nt检查是查什么需要空腹吗

发病时间:不清楚

孕妇nt检查是查什么需要空腹吗

补充说明:孕妇nt检查是查什么需要空腹吗

a******W 2021-10-25 21:34

孕妇 nt检查 空腹 胎儿 染色体异常 积聚 妊娠期糖尿病 血糖 孕期 暴饮暴食 发育

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕妇NT检查是一种通过超声波测量胎儿颈部透明层厚度的检查,不需要空腹。

这项检查的重要性在于它能够帮助医生早期发现胎儿是否存在染色体异常的风险,特别是唐氏综合症。通过NT检查,医生可以更早地采取措施,为孕妇提供更全面的孕期管理。

NT检查的具体操作是通过超声波仪器测量胎儿颈部后方皮下组织的厚度,这个测量通常在怀孕11到14周之间进行。测量结果会结合孕妇的年龄、血液中的特定生化指标等其他因素,通过计算得出一个风险评估值,帮助医生判断胎儿是否存在染色体异常的风险。

当检查结果出来后,需要客观看待这个数值的意义。如果NT值偏高,可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增加,但这并不意味着一定会出现异常情况。面对这样的检查结果,孕妇和家人需要保持冷静,听从医生的专业建议,必要时可能需要进一步的检查或咨询遗传学专家。同时,也要注意不要过度解读检查结果,避免不必要的心理压力。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11到14周之间进行。

2. 检查前不需要空腹,可以正常饮食。

3. 结果解读需结合其他因素综合判断。

4. 面对高风险结果,应咨询专业医生获取进一步指导。

2025-12-18 09:15

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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