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精选回答(2)

周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

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无创一般是指无创DNA,无创DNA与无创DNA筛查的区别在于检查项目、检查方法、检查费用等方面,需要到正规的医院检查。

1、检查项目

无创DNA是抽取孕妇的静脉血,提取母体外周血浆中游离DNA片段,利用新一代的DNA测序技术进行测序,将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿患有唐氏综合征的风险。而无创DNA筛查是对母体外周血浆当中的游离DNA片段,利用新一代的DNA测序技术进行测序,能够从中得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征等疾病。

2、检查方法

无创DNA通常需要抽取孕妇的静脉血,通过母体外周血浆当中的游离DNA片段,进行测序,可以从中得到胎儿的遗传信息,该项检查需要孕妇空腹。而无创DNA检查需要孕妇在产前自然流产或者死胎后,通过无创DNA筛查来判断胎儿是否有染色体异常,这项检查需要孕妇在空腹的状态下抽血检查。

3、检查费用

无创DNA检查的检查费用,由于检查方法不同,而且检查的项目不一样,所以价格也会有所差异。无创DNA筛查的检查费用比唐氏筛查的检查费用相对较高,但是检查费用相对唐氏筛查要低得多。

2023-06-16 05:59

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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:优生优育咨询 孕期保健 妊娠期营养管理 高危妊娠合并症管理 妊娠合并神经系统疾病诊治

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无创与无创plus的区别是后者的项目更多。常规无创检查仅检查13、18和21号染色体的异常,这是导致先天性愚蠢的最常见原因。在此基础上无创plus扩展了检测项目,可以检测性染色体异常,如Turner综合征或多发性综合征。此外还可以检测一些相对较大的基因组的缺失或微重复,但相应的成本也比简单的非侵入性治疗更昂贵。

2023-03-29 19:29

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

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