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夫妻检查染色体怎么查
补充说明：夫妻检查染色体怎么查
a******W 2021-09-03 16:01
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
夫妻双方可以进行常规血液检查、尿液分析、超声波检查、X射线检查以及基因检测等。由于染色体异常可能影响生育，建议在专业医生指导下进行相关检查并评估风险。
1.常规血液检查
通过观察红细胞计数、白细胞计数等指标是否异常，判断是否存在遗传性疾病。抽取静脉血样，在无菌条件下分离并保存样本，随后送至实验室进行检验。
2.尿液分析
评估肾脏和泌尿系统的功能状态以及可能存在的代谢异常。收集新鲜晨起中段尿液送到化验室进行化学定性测定。
3.超声波检查
查看生殖器官结构是否正常及胎儿是否有染色体异常情况。使用高频声波扫描身体内部结构，由专业医师解读结果。
4.X射线检查
X射线检查可以显示骨骼发育的情况，有助于发现某些染色体异常导致的骨骼畸形。医生会指导受检者调整姿势以获得清晰图像，并告知其避免辐射曝露。
5.基因检测
针对特定基因或染色体区域进行深入研究，可帮助识别可能导致遗传疾病的变异。通常采用抽血或采集组织样本的方式获取DNA信息，并送往专业机构进行分析。
以上各项检查前应空腹至少8小时，以免食物影响血液和尿液分析结果。对于有既往病史或正在服用药物者，应提前告知医生，以便评估风险并提供适当的医疗护理。
2024-01-24 21:56
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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