发病时间：不清楚
18三体21三体哪个严重
补充说明：18三体21三体哪个严重
a******W 2021-09-04 23:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏筛查18三体、21三体，都属于染色体异常性疾病，都比较严重，但相对而言，21三体比18三体严重。因为这两种疾病的发病率都比较高，建议孕妇遵医嘱进行进一步检查，明确诊断后遵医嘱处理。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。而18三体和21三体都属于染色体异常性疾病，都是比较严重的疾病，可能会导致胎儿出现智力障碍、发育畸形等情况。因此，都比较严重。
如果孕妇通过唐氏筛查检查出胎儿存在18三体、21三体的情况，建议及时前往医院，在医生的指导下进行进一步检查，比如羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等，明确胎儿的具体情况。如果胎儿存在异常，孕妇需要在医生的指导下及时终止妊娠，以免给孕妇带来严重的损伤。
此外，建议孕妇在怀孕期间注意定期前往医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。同时，孕妇在怀孕期间应注意休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的生长发育。
2021-09-05 02:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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