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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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孩子是否为舟状头,可以通过临床症状、头颅CT检查、头颅核磁共振成像、脑电图检查、实验室检查等方式进行判断,有助于医生更好地为孩子制定治疗方案。

1、临床症状

舟状头是一种先天性疾病,主要是由于颅骨骨缝过早闭合所引起的,患者可能会出现颅缝过早闭合、颅骨变形等情况,还可能会伴有头痛、恶心、呕吐等症状。如果孩子出现上述症状,则可能是舟状头。

2、头颅CT检查

如果孩子出现舟状头的情况,可以及时到医院进行头颅CT检查,医生可以通过头颅CT检查,明确孩子颅骨的形态,是否存在异常骨缝,还可以明确孩子是否存在颅内压增高的情况。

3、头颅核磁共振成像

头颅核磁共振成像是一种影像学检查,可以通过核磁共振成像,明确孩子颅内是否存在病变,还可以明确病变的部位、大小等,可以为医生诊断病情提供更准确的依据。

4、脑电图检查

脑电图检查主要是利用特定的电极,对孩子头部的脑细胞进行监测,可以辅助诊断孩子是否存在脑部疾病,还可以判断孩子是否存在脑部损伤的情况。如果孩子存在脑部损伤的情况,可能会出现脑电波异常的情况。

5、实验室检查

孩子还可以进行实验室检查,如血常规检查、尿常规检查、甲状腺功能检查等,可以明确孩子是否存在贫血、甲状腺功能减退等疾病。

建议家长及时带孩子到医院就诊,以免延误病情。

2021-09-05 09:13

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颅缝过早闭合

狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。

  • 症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。

  • 可能疾病: 颅狭症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:脑外科

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