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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕检NT是指在孕期通过超声波检查胎儿颈部透明带的厚度。NT检查是一种无创的超声波检查,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险,尤其是唐氏综合症。

NT检查之所以重要,是因为它能够早期发现胎儿是否存在染色体异常的风险,为后续的诊断和治疗提供重要的参考依据。这项检查通过测量胎儿颈部透明带的厚度,来判断胎儿是否有染色体异常的风险,有助于医生和家庭早做准备。

NT检查的原理是通过超声波成像技术,测量胎儿颈部后方的透明带厚度。这个透明带是胎儿颈部周围的液体积聚,其厚度与染色体异常的风险密切相关。医生会根据NT值来评估胎儿是否存在染色体异常的风险,并决定是否需要进一步的检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测等。

检查结果的解读需要专业医生来进行,因为NT值只是一个参考指标。如果NT值偏高,可能意味着胎儿存在染色体异常的风险,但这并不意味着胎儿一定有问题。对于高风险的NT值,需要进一步的检查来确认。同时,NT值偏低也并不意味着完全没有风险,需要综合其他检查结果来做出最终判断。在解读检查结果时,最重要的是保持冷静,避免过度焦虑,并且一定要遵循医生的专业建议。

【实用小贴士:】

1. NT检查通常在孕早期进行,一般是在怀孕11周到14周之间。

2. NT检查结果需要结合其他检查结果综合分析,如血液筛查等。

3. 如果NT值偏高,医生可能会建议进行进一步的诊断,如羊水穿刺或无创产前基因检测。

4. 保持良好的心态,积极配合医生的建议,做好孕期的各项检查。

2025-12-16 17:45

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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