首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 白化病> 正常人怎么得白化病

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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

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正常人可能因遗传突变、基因缺陷、免疫系统异常、药物副作用或辐射暴露导致白化病。这些原因不同于传统的传染性疾病,使得正常人也有可能患病,因此需要专业医生进行评估和治疗。
1.遗传突变
由于家族性白化病是常染色体显性遗传性疾病,因此当父母一方携带致病基因时,其子女有50%的概率获得并表达白化病。对于由遗传突变引起的白化病,目前没有特定的治疗方法。但是可以通过皮肤保护、防晒霜和衣物来减少紫外线对皮肤的伤害。
2.基因缺陷
基因缺陷导致酪氨酸酶缺乏或功能障碍,影响黑色素合成,进而引起白化病的发生。常见的治疗手段包括使用激素类药膏进行局部治疗,如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等外用激素类药膏。
3.免疫系统异常
自身免疫反应错误地攻击产生色素的细胞,导致色素减退或缺失,从而出现白化病的症状。针对免疫系统异常所致白化病的治疗通常采用口服免疫调节剂,如环磷酰胺片、甲氨蝶呤片等。
4.药物副作用
某些药物可能会干扰黑色素的生产过程,导致暂时性的肤色变化,但停药后可自行恢复。如果发现药物引起白化病样表现,应立即告知医生以评估是否需要更换其他替代药品。
5.辐射暴露
电离辐射暴露可能导致DNA损伤,干扰黑色素细胞的功能,增加患白化病的风险。减少电离辐射暴露有助于降低白化病风险,可通过佩戴防护眼镜、使用低辐射电子产品等方式实现。
患者应定期进行眼科检查以及皮肤癌筛查,以监测病情进展和早期发现并发症。建议采取物理防晒措施,如戴太阳镜、涂抹防晒霜等,减少紫外线照射。

2024-01-30 06:42

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白化病 (白斑病)

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

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