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于晨光 主治医师 哈尔滨市中医院 三甲

擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

提问

未分化结缔组织病一般不严重,但是患病后也应及时配合医生进行治疗。

未分化结缔组织病是指身体的某些结缔组织出现了功能异常,其发病原因与遗传因素、环境因素、雌激素水平异常有一定关系。未分化结缔组织病的病程比较长,而且在发病早期也无明显的临床症状,患者通常会出现关节肿痛、发热、淋巴结肿大等症状。但是该疾病并不会导致患者的正常生活受到影响,也不会对身体造成很大的伤害,所以未分化结缔组织病一般不严重。患者患病后也应及时进行治疗,防止病情加重。

患者患病后可在医生指导下口服双氯芬酸钠缓释片、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗,如果病情比较严重,也可在医生指导下通过静脉注射的方式来进行治疗,常用的药物一般有注射用环磷酰胺、注射用硫酸长春新碱等。

2021-09-11 23:41

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

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