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为什么会出现副耳
补充说明：为什么会出现副耳
a******W 2021-09-11 22:12
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
出现副耳可能是由于遗传因素、外伤后继发性软骨增生、先天性耳前瘘管、耳廓软骨炎、感染性软骨膜炎等病因导致的。由于副耳可能影响美观或听力，建议患者及时就医，以便进行针对性治疗。
1.遗传因素
由于家族中存在此类畸形患者，导致基因突变，影响了正常组织发育，进而形成副耳。对于遗传性因素引起的副耳，可通过激光去除、手术切除等方式进行治疗。
2.外伤后继发性软骨增生
外伤可能导致局部毛细血管破裂出血，血液凝固过程中钙化成软骨，随着时间推移逐渐增大形成副耳。针对这种情况，可以考虑使用糖皮质激素类药物如进行局部注射以缓解炎症反应。
3.先天性耳前瘘管
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性疾病，是胚胎时期耳廓发育不全所致。当受到刺激时，可引起分泌物增多和炎症反应，从而形成小孔样结构。通常需要通过手术切除病变部位来彻底治愈该病。
4.耳廓软骨炎
耳廓软骨炎是由细菌感染引起的软骨炎症，如果不及时治疗，可能会导致软骨坏死，进一步发展为副耳。抗生素治疗是主要手段，常用药物包括头孢菌素类如头孢曲松钠、大环内酯类如阿奇霉素等。
5.感染性软骨膜炎
感染性软骨膜炎由细菌侵入软骨膜引起，如果不及时控制感染，会导致软骨受损并形成新生物。若是细菌感染引起的，则需遵医嘱服用青霉素类如氨苄西林、阿莫西林克拉维酸钾等抗生素治疗。
建议定期观察副耳的变化，以免出现异常增长或其他并发症。必要时，可在医生指导下进行超声波检查或磁共振成像，以便监测病情进展。
2024-03-17 11:26
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
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