发病时间：不清楚
脊髓空洞症遗传吗
补充说明：脊髓空洞症遗传吗
a******W 2021-09-11 22:12
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精选回答(1)
脊髓空洞症有遗传的可能性。
脊髓空洞症可能通过常染色体显性遗传的方式进行传播，其致病基因位于22号染色体长臂远端，涉及神经生长因子受体蛋白的表达异常，进而影响神经元的功能和结构。
脊髓空洞症还可能是先天性发育异常、外伤等原因导致的，这些疾病通常不会遗传给下一代。但需要密切监测病情变化，及时就医以获得最佳治疗效果。
预防脊髓空洞症的关键是定期体检和健康生活方式，尤其是对于存在家族史的人群。注意保持良好的姿势，避免长时间重复性的动作或姿势，也有助于减少脊柱压力，降低患病风险。
2024-03-14 22:07
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
