发病时间：不清楚
先天性脊髓空洞症遗传吗
补充说明：先天性脊髓空洞症遗传吗
a******W 2023-09-26 23:40
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精选回答(1)
先天性脊髓空洞症有遗传风险，但并非一定会遗传给下一代。
先天性脊髓空洞症与遗传有关是因为某些相关基因突变可能导致该疾病的发生。尽管父母患有此病，子女也有一定概率不会遗传，但如果家族中有多个成员患病，则后代的风险会相应增加。
虽然先天性脊髓空洞症具有一定的遗传倾向，但是其发病可能还受外伤、感染等因素的影响。
对于存在家族史或自身已确诊者，建议定期进行神经系统体检以及MRI检查以监测病情变化。同时，患者应避免剧烈运动，以免加重脊髓损伤。
2024-05-01 12:28
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
