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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,通常发生在儿童和婴幼儿,具有潜在的转移性和高度恶性的生物学行为。
神经母细胞瘤是由基因突变引起的遗传性疾病,与染色体异常有关。这些异常可能导致细胞过度增殖并失去正常调控,形成肿瘤。神经母细胞瘤的症状包括腹部肿块、腹痛、腹泻、便秘、体重下降等。此外,还可能出现呼吸困难、咳嗽、头痛等症状。
针对神经母细胞瘤的诊断检查可能包括超声波成像、计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)以及生物标志物检测。神经母细胞瘤的治疗通常采用化疗联合手术的方式。对于晚期患者,可考虑造血干细胞移植以清除微小残留病灶。
早期发现和及时干预对提高神经母细胞瘤患者的生存率至关重要,建议定期体检以及关注儿童身体变化,如有任何疑问应及时就医咨询。

2024-03-05 22:53

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成神经细胞瘤 (神经母细胞瘤)

成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤,起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右,其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中,是第3位常见的恶性肿瘤,仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童,约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高,甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。

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