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脊髓拴系综合征是什么病

发病时间:不清楚

脊髓拴系综合征是什么病

补充说明:脊髓拴系综合征是什么病

a******W 2021-09-12 22:42

脊髓拴系综合征 神经 发育 脊髓 脊膜膨出 积水 下肢无力 麻木 刺痛感 排尿困难 瘫痪 肌电图 膀胱 手术

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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脊髓拴系综合征是一种先天性神经管发育异常,脊髓末端被非弹性组织牵拉固定,导致脊髓正常上升受阻。多数患者在儿童期出现症状,但部分成年后才被发现,个体差异较大。常见表现包括腰骶部皮肤异常、下肢无力或行走不稳、足部畸形及排尿排便功能障碍。诊断主要依靠磁共振检查,治疗以手术松解拴系为主,目的是阻止神经功能进一步受损。术后需定期随访,关注运动与排尿功能变化,早发现早干预有助于改善预后。

2026-01-12 11:54

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•发育不良痣 (发育不良痣综合征,B-K综合征)

发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

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