发病时间：不清楚
渐冻症可以活多久
补充说明：渐冻症可以活多久
a******W 2021-09-12 22:39
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精选回答(1)
渐冻症患者的存活时间因人而异，一般在3-5年，如果病情比较轻，可能存活时间会更长。
渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种，可能是因为遗传因素、营养障碍、免疫机制、神经递质异常等原因导致的，患者会出现肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、四肢痉挛性瘫痪等症状。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。如果患者的病情比较轻，没有出现明显的症状，而且个人体质比较好，一般通过积极治疗以后，可以达到比较好的治疗效果，可能可以活5年左右。如果患者的病情比较严重，出现了吞咽困难、呼吸困难等症状，而且个人体质也比较差，存活的时间可能会相对较短，一般在3年左右。
患者在日常生活中要注意饮食清淡，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，避免吃辛辣刺激油腻的食物，以免加重病情。患者还要注意多休息，避免过度劳累，同时也要保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响身体恢复。
2021-09-13 08:45
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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