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什么是先天性并指多指畸形

发病时间:不清楚

什么是先天性并指多指畸形

补充说明:什么是先天性并指多指畸形

a******W 2021-09-14 17:08

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性并指多指畸形是婴儿出生时手指或脚趾数量多于正常,或相邻指(趾)间软组织、骨骼连在一起的常见手部发育差异。多指常位于小指侧,并指多见于中环指之间,具体表现个体差异较大。

这类情况多与遗传因素有关,部分合并其他系统异常。医生通常通过外观检查和影像评估骨骼连接程度,再结合孩子年龄与功能情况,讨论是否需要分阶段手术改善外观和抓握能力。

日常注意观察指端血液循环与发育变化,尽早就诊手外科或小儿骨科评估。多数孩子经规范管理可获得较好手部功能,具体方案需结合个体情况由专业团队判断。

2026-05-22 20:07

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•多指畸形 (重复指)

多指畸形(polydactyly)又称重复指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形,男性高于女性,男女比例为3∶2,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病约占10%,拇指多指发病率约占总数的90%以上。

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