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为什么近亲结婚孩子会有问题
补充说明：为什么近亲结婚孩子会有问题
a******W 2021-09-14 17:08
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医生回答(1)
近亲结婚孩子会有问题可能是由于遗传病携带和近亲血缘关系、营养缺乏症、染色体异常、免疫缺陷病、先天性感染性疾病等。这些因素可能导致后代出现健康问题，建议避免近亲结婚以减少风险，并在怀孕前进行全面的基因咨询和检测。
1.遗传病携带和近亲血缘关系
近亲之间可能有共同的祖先，存在相同的基因变异或突变，导致某些遗传病的概率增加。例如，囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，父母双方均为致病基因携带者时，子女患病风险较高。
2.营养缺乏症
由于长期摄取不足或吸收不良而导致的必需营养素缺乏，影响生长发育和智力发展。补充多种维生素和矿物质是关键，如铁、锌等。可通过膳食调整或口服多维元素片来实现。
3.染色体异常
近亲之间的染色体可能存在相似性，可能导致染色体数目或结构异常，进而引起生育问题。针对特定染色体异常的筛查包括羊水穿刺术或绒毛组织采样。
4.免疫缺陷病
免疫系统功能障碍可能导致易感于各种感染，影响新生儿健康。免疫缺陷病的治疗通常涉及免疫增强药物，如胸腺肽肠溶片。
5.先天性感染性疾病
由母亲妊娠期间感染病毒或细菌所致，这些病原体可经胎盘传播给胎儿，造成出生缺陷。先天性感染性疾病的预防主要依靠疫苗接种和孕期保健，如乙肝疫苗可以有效预防乙型肝炎病毒感染。
建议定期进行遗传咨询和相关遗传检测，以评估近亲婚姻带来的潜在风险。必要时，应考虑进行针对性的产前诊断，如无创DNA检测，以减少近亲婚配对后代的影响。
2024-03-29 05:47
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
