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想要宝宝做哪些检查

发病时间:不清楚

想要宝宝做哪些检查

补充说明:想要宝宝做哪些检查

a******W 2021-09-15 17:04

想要宝宝 尿常规 甲状腺 遗传代谢病 头围 贫血 肾脏 排尿 TSH 促甲状腺激素 T4 FT4

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

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宝宝的健康状况可以通过体格检查、血常规、尿常规、甲状腺功能测定、新生儿遗传代谢病筛查等检查来评估。鉴于涉及婴幼儿健康,建议在专业儿科医生的指导下进行相关检查并就医。
1.体格检查
通过观察和测量身高、体重等指标,评估孩子的生长发育情况。由医生对患儿进行全面的身体检查,包括测量身高、体重、头围等。
2.血常规
可反映机体是否存在感染及贫血等情况。采集静脉血样后,在实验室中检测白细胞计数、红细胞计数等相关参数。
3.尿常规
用于诊断泌尿系统疾病和指导肾脏疾病的治疗。留取新鲜晨起第一次排尿样本送至检验科进行化验分析。
4.甲状腺功能测定
可以判断甲状腺是否正常工作以及分泌多少激素。抽血化验血液中的TSH(促甲状腺激素)、游离T4(FT4)等指标来确定甲状腺的功能状态。
5.新生儿遗传代谢病筛查
主要是为了早期发现并干预可能存在的先天性代谢异常疾病。通常采取脐带血或足跟采血的方式获取标本,并对其进行特定酶活性或有机酸浓度的检测。
上述各项检查前,应避免进食高脂肪食物至少8小时以确保血脂水平准确。同时告知医生家族史及相关既往病史,以便提供更精准的医疗服务建议。

2024-03-17 02:01

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遗传代谢病

遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。

  • 多发人群:新生儿

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)

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