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听神经瘤的病因病理是什么
补充说明：听神经瘤的病因病理是什么
a******W 2021-09-16 18:09
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听神经瘤的病因可能与遗传因素、电离辐射暴露、长期噪声暴露、化学毒素暴露以及外伤有关。由于听神经瘤可能引起严重的听力障碍，建议患者及时前往神经外科就诊，以便进行针对性治疗。
1.遗传因素
听神经瘤具有一定的家族聚集性，可能与特定基因突变有关，如神经纤维瘤病2型中的基因NF2。NF2基因编码蛋白 Merlin，在NF2缺失时可导致细胞过度增殖，进而增加患听神经瘤的风险。
2.电离辐射暴露
电离辐射暴露可能导致DNA损伤，引起细胞异常增生，从而诱发听神经瘤的发生。大剂量电离辐射暴露后，需要定期进行影像学监测以评估风险。
3.长期噪声暴露
长时间处于高分贝环境中会导致内耳毛细胞受损，促进听神经瘤的发展。减少噪声暴露并佩戴听力保护设备是预防听神经瘤的关键所在。
4.化学毒素暴露
长期接触某些化学物质，如砷、铅等，可能会干扰细胞正常代谢过程，增加听神经瘤发生的风险。对于存在化学毒素暴露史的人群，应定期进行神经系统检查以及血液和尿液中相关毒物浓度检测。
5.外伤
头部受到创伤可能导致听神经受损，其后的修复过程中可能出现异常增生。轻度外伤后应避免剧烈运动，注意休息，观察有无头痛、眩晕等症状。
针对听神经瘤，建议患者定期进行听力测试、MRI扫描等以监测病情变化。同时，避免长时间暴露于嘈杂环境，使用耳机时控制音量水平，以减少对内耳的潜在伤害。
2024-02-18 05:13
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
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