预防神经纤维瘤必须要注意进行自我监测。如果患者发觉到肿物短时间内发生快速增大，这很有可能是会有恶变情况出现的。如果想预防神经纤维瘤，首先，神经纤维瘤病是一种常染色体显性疾病，50%的孩子可能会感染，所以应该考虑绝育。同时，应注意自我监控。如果发现肿瘤在短时间内迅速增加，则可能成为恶性肿瘤。当出现严重并发症时，如颅内... [详细]

神经纤维瘤可以通过药物治疗、手术治疗和其他疗法来进行控制。1、药物治疗：患者可在医生指导下使用布洛芬或塞来昔布等药物。这些药物能有效缓解肿瘤引起的疼痛；如果出现口吐白沫、四肢抽搐等癫痫症状，也可以使用卡马西平或苯妥英钠等抗癫痫药物进行治疗。2、手术治疗：对于体积比较大，有一些压迫症状的肿瘤，需要进行肿瘤切除治疗。通过... [详细]

神经纤维瘤病早期症状一般表现为咖啡牛奶斑、皮肤纤维瘤等。通常神经纤维瘤分为NF1、NF2和神经鞘瘤，NF1型较为常见，其典型表现为数量多、直径大咖啡乳斑或沿皮肤下神经皮肤纤维瘤。较大的纤维瘤可能会压迫神经，根据受累神经不同，通常可能导致肢体感觉异常、听力或视力受损、智力迟钝或骨骼畸形。NF2神经纤维瘤患者可能有听神... [详细]

神经纤维瘤病Ⅱ型可以通过手术治疗、药物治疗以及放射治疗等方法进行治疗神经纤维瘤病分为I型和II型。神经纤维瘤病是一种累及人体多个器官和组织的疾病。易于发生这种肿瘤的组织包括皮肤、神经组织、骨和软组织等。I型，常见症状为皮肤如咖啡斑、皮肤或皮下肿瘤、局部疼痛、智力低下、视力下降、视野缺损等。II型，主要症状为双侧听神经... [详细]

神经纤维瘤病的病因主要与基因突变、家族遗传、接触有害物质、物理因素、病毒感染等有关。1、基因突变神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致NFⅠ基因缺陷，使患者体内的神经纤维蛋白不能正常合成，从而引起神经纤维瘤。2、家族遗传神经纤维瘤病具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有该疾病，则子女患有该疾病... [详细]

神经纤维瘤病早期症状一般有皮肤损害、眼部异常、骨骼发育异常、神经系统异常、泌尿系统异常等。1、皮肤损害神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致神经嵴细胞发育异常所致。由于神经纤维瘤主要是由于皮肤组织异常增生形成的肿瘤，所以患者在疾病早期会出现皮肤损害，表现为皮肤出现牛奶咖啡斑、色素沉着、皮下软组织... [详细]

得了神经纤维瘤病一般可以通过观察、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗。1、观察如果患者的神经纤维瘤体积较小，而且没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊的治疗，可以定期到医院进行复查，并且在日常生活中要注意休息，避免过度劳累。2、药物治疗如果患者出现明显的疼痛症状，可以在医生的指导下服用双氯芬酸钠缓释... [详细]

神经纤维瘤病一般是指神经纤维瘤病，临床上并没有治疗神经纤维瘤病特效药的说法，但是患者可以在医生指导下使用布洛芬缓释胶囊、甲磺酸溴隐亭片、盐酸普拉克索片、氯硝西泮片、加巴喷丁胶囊等药物进行治疗。1、布洛芬缓释胶囊布洛芬缓释胶囊属于非甾体类抗炎药，具有解热镇痛的作用，在临床上可以用于缓解神经纤维瘤病引起的疼痛症状，也可以... [详细]

神经纤维瘤病一般挂神经内科或者是神经外科，通常需要根据具体的病因进行相应的治疗。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状，随着病情的发展，也可能会出现听力下降、视力下降、癫痫等症状。患者可以到医院的神经内科进行检查，一般会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状，可以通过... [详细]

神经纤维瘤病一般在青春期发病，也可能在40岁以后发病，但也有部分患者在出生时或出生后不久就发病。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致的，常见的突变基因为NF1基因。由于神经纤维瘤病是基因突变引起的，所以一般在青春期发病，也可能在40岁以后发病，但也有部分患者在出生时或出生后不久就发病。患者可能会... [详细]